FORCID SOLUTAB 375 mg / 93.75 mg dispergoituva tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

forcid solutab 375 mg / 93.75 mg dispergoituva tabletti

yamanouchi europe b.v. - amoxicillinum trihydricum,kalii clavulanas - dispergoituva tabletti - 375 mg / 93.75 mg - amoksisilliini ja beetalaktamaasin estäjä

FORCID SOLUTAB 500 mg / 125 mg dispergoituva tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

forcid solutab 500 mg / 125 mg dispergoituva tabletti

yamanouchi europe b.v. - kalii clavulanas,amoxicillinum trihydricum - dispergoituva tabletti - 500 mg / 125 mg - amoksisilliini ja beetalaktamaasin estäjä

FORCID SOLUTAB 875 mg / 125 mg dispergoituva tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

forcid solutab 875 mg / 125 mg dispergoituva tabletti

astellas pharma europe b.v. - amoxicillinum trihydricum,kalii clavulanas - dispergoituva tabletti - 875 mg / 125 mg - amoksisilliini ja beetalaktamaasin estäjä

REMERON SOLTAB 30 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

remeron soltab 30 mg tabletti, suussa hajoava

paranova oy - mirtazapinum - tabletti, suussa hajoava - 30 mg - mirtatsapiini

REMERON SOLTAB 45 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

remeron soltab 45 mg tabletti, suussa hajoava

paranova oy - mirtazapinum - tabletti, suussa hajoava - 45 mg - mirtatsapiini

Controloc Control Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

controloc control

takeda gmbh - pantopratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - refluksi-oireiden lyhytkestoinen hoito (esim. närästys, hapon regurgitaatio) aikuisilla.

Fungitraxx Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fungitraxx

avimedical b.v. - itrakonatsoli - systeemiset sienilääkkeet, triatsolijohdokset, itrakonatsoli - avian - hoitoon aspergilloosi ja kandidiaasi kumppani linnut,.

Ketoconazole HRA Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ketoconazole hra

hra pharma rare diseases - ketokonatsoli - cushing-oireyhtymä - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - ketokonatsoli hra on tarkoitettu endogeenisen cushingin oireyhtymän hoitoon aikuisille ja yli 12-vuotiaille nuorille.

Mirapexin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksoli-dihydrokloridimonohydraatti - restless legs syndrome; parkinson disease - parkinson-lääkkeet - mirapexin on tarkoitettu idiopaattisen parkinsonin taudin merkkien ja oireiden hoitoon, yksinään (ilman levodopaa) tai yhdessä levodopan, i. taudin kulun kautta myöhäisiin vaiheisiin, jolloin levodopan vaikutus heikkenee tai tulee epäjohdonmukaisiksi ja terapeuttisen vaikutuksen vaihtelut ilmenevät (annoksen lopettaminen tai "on-off" -vaihtelut). mirapexin on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean idiopaattisen levottomat jalat-oireyhtymän hoitoon 0. 54 mg emästä (0. 75 mg suolaa).

Mycamine Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - mikafungiinia - kandidiaasi - antimykoottiset aineet systeemiseen käyttöön - mycamine on tarkoitettu:aikuisille, nuorille ≥ 16-vuotiaat ja elderlytreatment invasiivisen kandidiaasin;hoito, ruokatorven kandidiaasin hoito potilailla, joille laskimonsisäinen hoito on tarkoituksenmukaista;ennaltaehkäisyyn candida-infektio potilailla, jotka saavat allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirto tai potilailla, joilla odotetaan olevan neutropeniaa (absoluuttinen neutrofiilimäärä < 500 solua/µl) 10 päivää tai enemmän. lapsille (vastasyntyneet mukaan lukien) ja nuoret alle 16-vuotta agetreatment invasiivisen kandidiaasin. ennaltaehkäisyyn candida-infektio potilailla, jotka saavat allogeenisen hematopoieettisen kantasolujen siirto tai potilailla, joilla odotetaan olevan neutropeniaa (absoluuttinen neutrofiilimäärä < 500 solua/µl) 10 päivää tai enemmän. tehtäessä päätöstä mycaminen käytöstä on otettava huomioon mahdollinen riski kehittämiseen maksakasvaimia. mycaminea tulee siksi käyttää vain, jos muut sienilääkkeet eivät sovellu.